Standards
1976 wurde das deutsche Arzneimittelgesetz in erster Auflage veröffentlicht. 1978 folgten die ersten weltweit gültigen GMP-Richtlinien.
1990 initiierte die Europäische Kommission das sogenannte ICH-Programm zur Harmonisierung internationaler Zulassungsstandards.
Auch wir bei P³ halten große Stücke auf Standards und Checklisten.
Im Rahmen unserer Kundenprojekte haben wir eine Vielzahl standardisierter Vorlagen entwickelt für die Herausforderungen, denen man immer wieder gegenübersteht.
Rufen Sie uns an! Wir stellen Ihnen gerne eine Lösung bereit.
Linkliste: Regulierungsbehörden und Richtlinien
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (German Drug Law)